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Su laboratorio de Genética online
Detección de las mutaciones en los genes MTHFR (A1298C, C677T), Factor II (Protombina) (G20210A) y Factor V de Leyden (R506Q/G1691A)
Estudio de microdeleciones del cromosoma Y (regiones AZF)
Análisis de todos los cromosomas, incluyendo las trisomías más frecuentes y 9 síndromes de microdeleción comúnes
Kit saliva
DQ2 / DQ8
Deleciones cr. Y + fibrosis quíst.
Genotipado APOE
Cromosoma Y
4 mutaciones
Diamino Oxidasa (DAO)
Expansión c9orf72
Enf. Alzheimer / Demencia
2 mutaciones
TDAH
Mutación C46T
Disbiosis
50 mutaciones + 5T
Gen completo
BRCA1, BRCA2
24 genes
92 genes
MCM6
SUOX, CBS
LOXL1
Asesoramiento
15 genes
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