Información de la prueba

Este test genético analiza las 3 variantes que principalmente han sido asociadas con el síndrome de pseudoexfoliación (rs1048661 (R141L), rs3825942 (G153D), y rs2165241) en el gen LOXL1

Tiempo de respuesta aproximado 20-30 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

Tipo de muestra: saliva.

¿Cómo es el proceso?

Caracteristicas

El síndrome de pseudoexfoliación es una causa común de glaucoma. La variante G153D LOXL1 ha sido asociada significativamente con un mayor riesgo de pseudoexfoliación y glaucoma pseudoexfoliativo en una población de pacientes étnicamente diversa del noreste de Estados Unidos. Dada la alta prevalencia de pseudoexfoliación en esta región geográfica, estos resultados también indican que la variante G153D LOXL1 es un factor de riesgo significativo para el glaucoma de inicio en la edad adulta en esta población clínica.

Para el gen LOXL1, se ha descrito que los alelos individuales de rs1048661 (G), rs3825942 (G) y rs2165241 (T) están altamente asociados con el síndrome de pseudoexfoliación en poblaciones americanas y europeas.

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