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Su laboratorio de Genética online
Detección de las mutaciones en los genes MTHFR (A1298C, C677T), Factor II (Protombina) (G20210A) y Factor V de Leyden (R506Q/G1691A)
Estudio de microdeleciones del cromosoma Y (regiones AZF)
Análisis de todos los cromosomas, incluyendo las trisomías más frecuentes y 9 síndromes de microdeleción comúnes
Factores genéticos de riesgo
Diamino Oxidasa (DAO)
Genotipado APOE
Deleciones cr. Y + fibrosis quíst.
Asesoramiento
4 mutaciones
Cromosoma Y
50 mutaciones + 5T
2 mutaciones
DQ2 / DQ8
Enf. Alzheimer / Demencia
Expansión c9orf72
MCM6
SUOX, CBS
15 genes
Mutación C46T
Disbiosis
Gen completo
BRCA1, BRCA2
24 genes
92 genes
LOXL1
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