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Curso Monográfico sobre la Secuenciación del ADN: Sanger frente NGS (Next Generation Sequencing). 2ª Edición
Dirigido a Técnicos de laboratorio, Estudiantes, Licenciados y Graduados de carreras Biosanitarias y Experimentales.
Sábado y domingo, 14 y 15 de noviembre de 2020 - Presencial: 12 horas lectivas
*Precio: 145 € (*10% descuento sobre precios sin IVA para investigadores del IIS-FJD).
Solicitada Acreditación a la Comisión de Actividades de Formación Continuada de Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid. Los créditos son para las profesiones: Biología (esp. Sanitaria), Bioquímica (esp. Sanitaria), Farmacia, Medicina, Química (esp. Sanitaria), T. Superior Anatomía Patológica y Citodiagnóstico, T. Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico.
Incluye material del curso
Los alumnos que superen el curso obtendrán el certificado expedido por el Centro de estudios genéticos ATG Medical
El objetivo principal del curso es proporcionar los conceptos fundamentales teóricos sobre la secuenciación del ADN mediante la secuenciación Sanger y NGS (Next Generation Sequencing), así como su aplicación al diagnóstico genético clínico.
¿Qué aprenderás?
Variabilidad genética SNPs. Bases de datos
Concepto de Secuenciación Tipo Sanger y NGS
Herramientas informativas de análisis: genotipado, alineamiento de secuencias e interpretación
Procesamiento y análisis de datos para NGS: cálculo de coberturas, filtrados de variantes y análisis
Diagnóstico genético clínico de casos reales
Raúl Sanz Rojo. Director Técnico de Diagnóstico Genético en Centro de estudios Genéticos ATG Medical.
Nieves González Gómez. Directora de I+D+i en Centro de estudios Genéticos ATG Medical.
Laura Torre Fuentes. Graduada en CC. Biológicas.
Camilo Vélez Monsalve. Técnico de laboratorio en el Departamento de Genética de la Fundación Jiménez Díaz.
Sábado, 14 de noviembre
09:00-09:15h Presentación
09:15-10:15h Variabilidad genética: SNPs patogénicos y no patogénicos. Bases de datos
10:15-11:15h 40 años de secuenciación genómica: Sanger y NGS
11:15-12:15h Sec. Sanger: desde el ADN al archivo formato .ab1
12:15-12:30h Pausa
12:30-14:00h Taller de secuenciación Sanger: Genotipado, alineamiento, interpretación, programas de análisis (Chroma, SeqScanner, SeqScape, etc.)
14:00-15:00h Pausa
15:00-16:00h NGS: desde el ADN al archivo formato .vcf
16:00-17:00h El proceso de construcción de librerias de NGS
17:00-17:15h Pausa
17:15-18:15h Aplicaciones Sanger vs. NGS
Domingo, 15 de noviembre
09:00-10:30h Taller de Sec. NGS: Procesamiento de datos
10:30-10:45h Pausa
10:45-12:15h Taller de Sec. NGS: Análisis de datos
12:15-12:30h Pausa
12:30-14:00h Taller de casos prácticos clínicos: abordaje de análisis de secuenciación